Xerava Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - xerava on tarkoitettu komplisoituneiden intra-abdominaalisten infektioiden hoidossa (ciai) aikuisilla. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Fulvestrant Ever Pharma 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fulvestrant ever pharma 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

ever valinject gmbh - fulvestrant - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 250 mg - fulvestrantti

Fulvestrant Reddy 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fulvestrant reddy 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

reddy holding gmbh - fulvestrant - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 250 mg - fulvestrantti

Qdenga Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - - rokotteet - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Tyruko Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalitsumabin - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressantit - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Apidra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - glulisinsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisten, nuorten ja lasten hoito, joka on kuusi vuotta tai vanhempi diabetes mellituksessa, jossa tarvitaan insuliinia.

Humira Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso tuotetiedot.

Imrestor Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - kasvutekijät, immunostimulantit, syöpälääkkeet - cattle (cows and heifers); cattle - karjankasvatusohjelmaan myönnettävän tuen tarkoituksena on vähentää kliinisen mastiteetin riskiä periparturient-lypsylehmissä ja hiehoissa 30 päivän ajan vasikoiden jälkeen.

Metalyse Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaasin - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - metalyse on tarkoitettu liuotushoidon hoitoa epäillään sydäninfarkti pysyvä st-nousu tai hotelliin vasemmalle-haarakatkos kuuden tunnin kuluessa oireiden alkamisesta akuutti--sydäninfarkti.

ROSUVASTATIN GLENMARK 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosuvastatin glenmark 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glenmark arzneimittel gmbh - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - rosuvastatiini